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无毒核酸染料(GelRed)

E111 GeneRed 核酸染料10000x ★★★

凝胶成像仪专用(同GelRed)
货号 产品名称 规格 价格 优惠价
E111-500ulE111 GeneRed 核酸染料10000x ★★★500ul600元 300元
E111-10x500ulE111 GeneRed 核酸染料10000x ★★★10x500ul5400元 2700元
产品简介

GeneRed(同GelRed)是一种灵敏、稳定和安全无毒的核酸染料,用于琼脂糖凝或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或 RNA 的染色,与EB有着相同的光谱特性,在300nm 紫外光附近得到最佳激发,发出红色荧光,经紫外凝胶成像仪的软件处理后显示黑白条带,是传统剧毒致癌核酸染料EB的完美替代品,GeneRed的废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。

GeneRed适用于各种核酸大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响较小,其灵敏度比EB染色高10倍,GeneRed还具有较高的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。

如果您使用的是蓝光切胶仪,在488 nm 蓝色可见光,GeneRed不能被充分地激发,建议您使用我们的GeneGreen 核酸染料(Cat:E110-500),其灵敏度与SYBR Green I一样,但其稳定性和可靠性远胜于后者。


使用说明

一、胶染法(用法同EB,推荐方法)

1. 按常规操作,制备琼脂糖凝胶,加入浓缩的10,000x GeneRed,使其在凝胶中的终浓度为1x ,

(例如:制备50 ml的琼脂糖凝胶,加入10,000x GeneRed 5 μl,轻轻摇匀,倒胶。

2. 按照常规方法电泳,观测结果。


☆ 注意事项:

 此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。


二、泡染法

1. 按照常规方法进行电泳。

2. 用 H2O 将 10,000x GeneRed 储液稀释约 3,300 倍到 0.1M 的 NaCl 中,制成 3x 染色液。

(例如:将 15 μl 10,000x GeneRed 浓缩液和 5 ml 1M NaCl 加到 45 ml H2O 中)。

3. 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的 3x 染色液浸没胶。

室温振荡染色30 min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。

对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min到1 h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。

4. 观测。


☆ 注意事项:

1) 用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

2) 3 x GeneRed染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。


产品特点

1.安全无毒:独特的油性大分使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果表明,GeneRed的诱变性远小于 EB。

2. 灵敏度高:适用于各种大小片段的DNA或RNA电泳染色,对核酸迁移的影响较小。

3. 稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,挥发性小于百分之10,耐光性强。

4. 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。

5. 操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用紫外光或可见光凝胶透射仪观察。

6. 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。

7. 完美兼容:与EB用法完全一致。与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的紫外凝胶成像仪观察即可。

质量承诺

由于GeneRed 具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加。
GeneRed 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。


1) 胶染法,对染料用量相对较少。500 μl染料大约可以做100块 50 ml的胶。

2) 由于GeneRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。

也可以选择将GeneRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。

GeneRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

3) 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,

则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或

选择泡染法染色。