| 货号 | 产品名称 | 规格 | 价格 | 优惠价 |
|---|---|---|---|---|
| E111-500ul | E111 GeneRed 核酸染料10000x ★★★ | 500ul | 600元 | 300元 |
| E111-10x500ul | E111 GeneRed 核酸染料10000x ★★★ | 10x500ul | 5400元 | 2700元 |
GeneRed(同GelRed)是一种灵敏、稳定和安全无毒的核酸染料,用于琼脂糖凝或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或 RNA 的染色,与EB有着相同的光谱特性,在300nm 紫外光附近得到最佳激发,发出红色荧光,经紫外凝胶成像仪的软件处理后显示黑白条带,是传统剧毒致癌核酸染料EB的完美替代品,GeneRed的废弃物可直接倒入下水道,而不会造成任何环境污染。
GeneRed适用于各种核酸大小片段的电泳染色,对核酸迁移的影响较小,其灵敏度比EB染色高10倍,GeneRed还具有较高的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。
如果您使用的是蓝光切胶仪,在488 nm 蓝色可见光,GeneRed不能被充分地激发,建议您使用我们的GeneGreen 核酸染料(Cat:E110-500),其灵敏度与SYBR Green I一样,但其稳定性和可靠性远胜于后者。
使用说明
一、胶染法(用法同EB,推荐方法)
1. 按常规操作,制备琼脂糖凝胶,加入浓缩的10,000x GeneRed,使其在凝胶中的终浓度为1x ,
(例如:制备50 ml的琼脂糖凝胶,加入10,000x GeneRed 5 μl,轻轻摇匀,倒胶。
2. 按照常规方法电泳,观测结果。
☆ 注意事项:
此方法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。
二、泡染法
1. 按照常规方法进行电泳。
2. 用 H2O 将 10,000x GeneRed 储液稀释约 3,300 倍到 0.1M 的 NaCl 中,制成 3x 染色液。
(例如:将 15 μl 10,000x GeneRed 浓缩液和 5 ml 1M NaCl 加到 45 ml H2O 中)。
3. 将凝胶小心地放入合适的容器中,如聚丙烯容器中。缓慢加入足量的 3x 染色液浸没胶。
室温振荡染色30 min左右,最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。
对于含3.5~10%丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min到1 h,并随丙烯酰胺含量增加而延长。
4. 观测。
☆ 注意事项:
1) 用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。
2) 3 x GeneRed染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。
1.安全无毒:独特的油性大分使其不能穿透细胞膜进入细胞内,艾姆斯氏试验结果表明,GeneRed的诱变性远小于 EB。
2. 灵敏度高:适用于各种大小片段的DNA或RNA电泳染色,对核酸迁移的影响较小。
3. 稳定性高:适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶;室温下在酸或碱缓冲液中极其稳定,挥发性小于百分之10,耐光性强。
4. 信噪比高:样品荧光信号强,背景信号低。
5. 操作简单:在预制胶和电泳过程中不降解,可直接用紫外光或可见光凝胶透射仪观察。
6. 适用范围广:可选择电泳前染色(胶染法)或电泳后染色(泡染法);适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳;可用于 dsDNA、ssDNA或 RNA 染色。
7. 完美兼容:与EB用法完全一致。与EB有相同的光谱特性,无需改变滤光片及观察装置:标准的 EB 滤光片或 SYBR 滤光片都适用,使用与观察EB相同的紫外凝胶成像仪观察即可。
由于GeneRed 具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加。
GeneRed 兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
1) 胶染法,对染料用量相对较少。500 μl染料大约可以做100块 50 ml的胶。
2) 由于GeneRed具有良好的热稳定性,可以在热的琼脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷却。
也可以选择将GeneRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中,然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
GeneRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。
3) 如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,
则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或
选择泡染法染色。